Quels sont les premiers symptômes de la SLA?
Posté par Helper, mise à jour le 22/03/2020 à 19:44:55
Les premiers signes de sclérose latérale amyotrophique, ou SLA, comprennent des trébuchements et des difficultés à marcher, une maladresse et une faiblesse dans les mains, des troubles de l'élocution et des troubles de la déglutition, selon la Mayo Clinic. D'autres symptômes incluent une faiblesse dans les jambes, les chevilles et les pieds; crampes musculaires; et des contractions dans la langue, les épaules et les bras.La difficulté à tenir la tête ou à maintenir une bonne posture sont également des signes précoces de SLA, comme l'a noté la Mayo Clinic. La SLA commence généralement dans les membres, les pieds ou les mains avant de se propager à d'autres parties du corps. Les muscles s'affaiblissent avec la progression de la maladie, affectant éventuellement la parole, la déglutition, la mastication et la respiration.
Posté par camille
La sclérose latérale amyotrophique, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, présente divers symptômes précoces tels que trébucher, laisser tomber des choses, fatigue, troubles de l'élocution, crampes musculaires, contractions, rires et pleurs, déclare l'Association ALS. Les symptômes initiaux commencent généralement sur un côté du corps, en particulier dans une main, la langue ou le visage, selon WebMD.L'apparition de la maladie varie considérablement d'un patient à l'autre et le schéma de progression est également imprévisible. Les symptômes ultérieurs de paralysie et de faiblesse musculaire sont fréquents, explique l'association ALS. Les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique éprouvent souvent des rires ou des pleurs incontrôlables à un stade précoce. La SLA se développe progressivement, n'affectant que les motoneurones.
La faiblesse musculaire est le symptôme prédominant, apparaissant chez 60% des personnes atteintes, explique l'Association SLA. Le patient a finalement besoin d'un soutien respiratoire lorsque les muscles respiratoires sont compromis. De plus, une détérioration supplémentaire de la marche, de la parole et de l'alimentation peut entraîner des blessures graves, des maladies exaspérées ou la mort, déclare WebMD. La maladie entraîne généralement une mortalité en trois à cinq ans, bien que certaines personnes perdurent pendant 10 ans ou plus.
Seulement 1,5 sur 100 000 personnes contractent la sclérose latérale amyotrophique, généralement au cours de l'âge moyen ou plus tard, les hommes contractant la maladie à un taux légèrement plus élevé que les femmes, note WebMD. La SLA est une maladie rare. Un certain nombre de conditions traitables imitent la sclérose latérale amyotrophique, nécessitant des tests approfondis pour un diagnostic correct.
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